序號

崗位名稱

人數

工作描述與任職資格

工作地點

1

研發員

10

基本要求：

1.藥物制劑、藥學、化學工程與工藝等相關專業；

2.統招專科及以上學歷，碩士學歷優先錄用；

3.熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》外，還需要對其他相關、甚至非醫藥行業的法律條文有充分的認識，如《藥品進口管理辦法》、《知識產權保護法》等。

4.要求會使用氣相、液相。

5.熟練操作電腦及各種辦公軟件；

6.認同企業文化，具有奉獻精神。

主要崗位職責：

1.貫徹執行GMP文件工作。

2.負責化工合成工藝研究實驗、藥物制劑工藝研究，藥物分析。

3.執行新品種開發研制及與其相關的工作。

4.執行市場調查和研究的工作。

5.制定新產品開發計劃。

6.協助車間完成新品種、新工藝路線的試產工作。

7.執行市場信息反饋作好國內外各先進文獻及資料的收集反饋處理工作。

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2

企管辦公室文員

1

基本要求：

1. 統招專科及以上學歷；

2. 中文、漢語言文學、廣播電視、新聞類、企業管理、文史類等相關專業；

3. 35周歲以下，有文字功底；

4. .熟練操作電腦及各種辦公軟件；

5. 可接收應屆畢業生；

6. 非應屆生需要有1年以上文職相關工作經驗，有黨務工作經驗者優     先錄取。

主要崗位職責：

1. 處理公司日常事務，文化活動策劃，公司公文的起草，檔案管理，企業文化建設等工作；

2. 上級文件的發放，保管，公司會議記錄，紀要梳理，對工作計劃落實，監管，督辦。

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3

生產管理人員

2

基本要求：

1.化工工藝，藥學等相關專業，統招專科及以上學歷；

2.三年以上藥品生產經營企業生產管理工作經驗；

3. 具有豐富的GMP與藥品法規方面的專業知識。

主要崗位職責：

1.負責按GMP要求進行車間的全面管理工作、保質保量地完成各項生產任務。

2.負責貫徹執行GMP文件，按照批準的生產工藝規程、批生產指令和標準操作規程組織生產，確保生產計劃的完成。

3.負責保持生產區的環境衛生、工藝衛生、生產人員的個人衛生符合生產工藝的要求。

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4

技術員

10

基本要求：

1.藥物制劑、藥學、化學工程與工藝等相關專業；

2.統招專科及以上學歷；

3.熟練操作電腦及各種辦公軟件；

4.認同企業文化，具有奉獻精神。

主要崗位職責：

1.負責按GMP要求進行車間的工藝管理工作。

2.組織編寫和修訂書面操作規程及車間有關技術文件，進行批生產記錄檢查和整理工作。

3.做好各生產崗位實施GMP管理的監督與檢查工作。

4.對生產現場出現的質量、技術問題要及時親臨現場，協助車間主任妥善處理。

5.負責年、季、月分原輔材料、低值易耗品數量核對及生產計劃完成情況的上報工作。

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5

QA

10

基本要求：

1.藥物制劑、藥學、化學工程與工藝等相關專業；

2.統招專科及以上學歷；

3.熟練操作電腦及各種辦公軟件；

4.認同企業文化，具有奉獻精神。

主要崗位職責：

1.嚴格執行GMP文件要求，負責產品生產全過程監控工作。

2.負責編寫生產過程監控管理規程。

3.負責填寫生產過程監控記錄。

4.負責日常生產全過程監控管理，并及時在批生產記錄上簽字。

5.負責中間產品放行審核工作。

6.負責監督生產車間現場清場工作，并簽發清場合格證。

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6

QC

20

基本要求：

1.藥物制劑、藥學、化學工程與工藝等相關專業；

2.統招專科及以上學歷；

3.熟練操作電腦及各種辦公軟件；

4.認同企業文化，具有奉獻精神。

主要崗位職責：

1.接到樣品后負責檢驗工作，保證檢驗數據的準確性、可靠性。

2.應熟練掌握所檢驗產品的質量標準與檢驗標準操作規程。

3.檢驗開始前應做好準備，所用玻璃儀器按操作程序排放整齊，方可開始檢驗。

4.檢驗過程中的操作臺面，必須自始至終保持清潔。檢驗完畢后，玻璃儀器應及時浸泡，清洗干凈，洗凈的玻璃儀器應不掛水珠。

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